肿瘤是由于基因突变导致细胞无限增殖而形成的一类疾病。传统的基因技术究肿瘤治疗方法包括手术、放疗、肿瘤治疗化疗等，基因技术究但这些方法往往会对健康细胞造成损害，肿瘤治疗且对某些类型的基因技术究肿瘤疗效并不理想。因此，肿瘤治疗肿瘤基因治疗技术的基因技术究研究与应用成为了当前肿瘤治疗领域的热点。
肿瘤基因治疗技术主要是通过介入肿瘤细胞的基因，修复或抑制异常基因的基因技术究表达，达到治疗肿瘤的肿瘤治疗目的。基因治疗技术主要包括基因转移、基因技术究基因修饰、肿瘤治疗基因靶向等多种手段。基因技术究
基因转移是肿瘤治疗将治疗相关基因导入到患者体内的肿瘤细胞中，通过改变细胞的功能或代谢过程来实现治疗效果。常见的基因转移手段包括载体介导的基因转移和病毒载体介导的基因转移。
基因修饰是通过基因编辑技术对肿瘤细胞的基因进行修饰，如修复缺陷基因、抑制过度活跃基因等。常见的基因修饰技术包括CRISPR/Cas9、TALEN、ZFN等。
基因靶向是通过设计特定的基因治疗药物，靶向作用于肿瘤细胞中的特定基因，实现肿瘤细胞的死亡或抑制增殖。常见的基因靶向药物有HER2抗体药物、EGFR抑制剂等。
肿瘤基因治疗技术已经在临床上得到了广泛应用，对某些肿瘤类型的治疗效果十分显著。以下是肿瘤基因治疗技术在临床中的应用：
CAR-T细胞疗法是一种通过转入自体T细胞中的CAR受体来增强T细胞对肿瘤细胞的识别和杀伤能力的免疫治疗技术。CAR-T疗法已经在治疗B细胞恶性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病等疾病中取得了重大突破。
PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂是通过抑制肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白与T细胞表面的PD-1蛋白的结合，恢复T细胞对肿瘤的杀伤作用，达到治疗效果。PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂已经在多种肿瘤治疗中显示出显著疗效。
以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术已经在临床中应用于某些肿瘤的基因修饰。通过修饰肿瘤细胞中的关键基因，可以实现对肿瘤细胞的定向杀伤。
肿瘤基因治疗技术的不断发展和完善为肿瘤治疗带来了新的希望。未来随着基因编辑技术、免疫治疗技术等的不断突破，肿瘤治疗的革命性变革将会加速到来。
